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BIU-87/DDP人膀胱癌順

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      上海富雨生物科技有限公司是一家集研發(fā)、銷售、技術(shù)服務于一體的高科技企業(yè)銷售和自產(chǎn)多種醫(yī)學科研用試劑 , 專注于生命科學和生物技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)企業(yè),專業(yè)從事科研機構(gòu)及生產(chǎn)企業(yè)所需要的科研試劑、耗材、儀器以及技術(shù)服務。

      產(chǎn)品涉及分子生物學、細胞生物學、遺傳學、免疫學、生物化學、蛋白質(zhì)學等相關(guān)產(chǎn)品。 自研產(chǎn)品和合作研發(fā)產(chǎn)品主要有原代細胞、細胞株、ELSIA試劑盒、蛋白、抗體、感受態(tài)細胞和分子類試劑盒。



原代細胞、細胞株、ELSIA試劑盒、蛋白、抗體、感受態(tài)細胞和分子類試劑盒

產(chǎn)品名稱:BIU-87/DDP人膀胱癌耐藥株、BIU-87/DDP人膀胱癌耐藥株、BIU-87/DDP人膀胱癌耐藥株、BIU-87/DDP人膀胱癌耐藥株;

細胞系特征

細胞株名稱:BIU-87/DDP 人膀胱移行細胞耐細胞

種屬:人

組織來源:膀胱

生長特性:貼壁生長

形態(tài)特征:上皮樣細胞

微生物及支原體檢測:陰性

細胞背景:膀胱乳頭狀移行細胞癌

安全性:所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。

培養(yǎng)條件:

培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+1000ng/ml DDP

血清我們推薦用:

GIBCOFBS-10099-141HYCLONEFBS-SH30084.03。

培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%

傳代方法:

收到細胞后,在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。

(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

()如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加0.7-1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,用力拍打瓶壁,期間每隔 5-10s放到顯微鏡下觀察,直至50-70%的細胞脫落后,加入2ml 以上培養(yǎng)基中止消化。

3. 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明,收到細胞后的次傳代一般是一傳二。

注:1、觀察細胞在低倍鏡(45X物鏡)下進行,否則不能準確判斷細胞的傳代密度??醇毎男螒B(tài)請在10X20X物鏡下。

2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基,細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。

3、有些細胞貼壁不牢,如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落,可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。

4、收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請及時與我們聯(lián)系。..

凍存方法:

凍存液:90%胎牛血清,10%DMSO

儲存:液氮儲存


responses, while SREBP1 was shown to mediate changes in the activity of the pentose

phosphate pathway and lipid biosynthesis in mouse embryonic fibroblasts [31]. Using a

variety of mTORC1- and mTORC2-deficient T cell systems, several groups have previously shown that mTOR regulates Th1, Th2, Th17, and Treg differentiation [40–44]. Furthermore, mTOR also has been shown to regulate CD8+ memory formation [45].AMPK is another regulator of T cell metabolism and function that also has well-defined

mammalian Target of Rapamycin (mTOR), modulate nutrient uptake as well as expression and activity of metabolic enzymes [8, 31–36]. Notably, these regulators have dual roles in the regulation of both T cell metabolism and function [8]. Moreover, some of them, such as mTOR and APMK, have well-defined roles in the regulation of macroautophagy [33, 37– 39], which supports a common link among the regulation of T cell function, metabolism, and macroautophagy.



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