【產(chǎn)品簡介】

本產(chǎn)品品質(zhì)穩(wěn)定，的特點(diǎn)是電泳后可立即觀察電泳條帶；并已配套提供改良型APS催化劑溶液，提高了APS溶液的穩(wěn)定性和催化效能。請將此APS溶液保存于-20℃。為方便吸取使用，已開蓋使用中的APS溶液可置于4℃保存至少3個(gè)月。

【貨號(hào)規(guī)格】

WB2301: 可制備125個(gè)7.5%的mini免染膠（0.75mm）

WB2302: 可制備125個(gè)10%的mini免染膠（0.75mm）                         

WB2303: 可制備125個(gè)12.5%的mini免染膠（0.75mm）

WB2304: 可制備125個(gè)15%的mini免染膠（0.75mm）

【產(chǎn)品內(nèi)容】

【產(chǎn)品特點(diǎn)】

◎免染成像—電泳結(jié)束后，放置紫外透射儀或凝膠成像上即可見蛋白條帶，無需考染

◎一步法制膠—上下層膠可同時(shí)灌制，下層膠灌完可立即灌入上層膠，無需用水或醇封膠

◎快速制備凝膠—最少只需2分鐘制膠操作，15-18分鐘凝固

◎彩色上層膠—紅色上層膠，方便點(diǎn)樣

◎避免有異味的試劑—沒有TEMED，避免惡臭氣味

【制膠流程】

（以一塊0.75/1.0/1.5mm的mini免染膠為例）

1.      （準(zhǔn)備15ml離心管）取等體積 下層膠緩沖液 和 下層膠溶液 混勻，即取兩種溶液各2.0/2.7/4.0ml。

2.      （準(zhǔn)備15ml離心管）取等體積 上層膠緩沖液 和 上層膠溶液 混勻，即取兩種溶液各0.5/0.75/1.0ml。

Tips：Ⅰ：此4種組分平時(shí)使用時(shí)可放室溫；長時(shí)間（比如超過一星期）不用情況下可放4℃，從4℃取出時(shí)先在室溫平衡30分鐘以上再吸液配制，以避免凝膠產(chǎn)生氣泡。

      Ⅱ：吸液前請搖勻。

3.      往步驟1中的混合溶液中加入40/60/80μl的改良型APS溶液，混勻，灌下層膠；使其液面距離電泳梳子前沿大約0.5cm即可。

Tips：Ⅰ：此溶液為過量，請勿全部灌完。

Ⅱ：加入改良型APS溶液后，輕緩混勻；或用1ml移液器或滴管在液面下輕輕吸放混勻；混勻后立即灌膠。

4.      灌完下層膠后，可立即往步驟2中的混合溶液中加入10/15/ 20μl的改良型APS溶液，混勻，灌上層膠；（需要注意的是灌制上層膠時(shí)建議用槍頭左右平移，不是集中在一個(gè)位置灌制），插入電泳梳子。

Tips：Ⅰ：灌上層膠時(shí)建議用槍頭左右平移緩慢注入，不是集中在一個(gè)位置灌制。

Ⅱ：加入改良型APS溶液后，輕緩混勻；或用1ml移液器或滴管在液面下輕輕吸放混勻；混勻后立即灌膠。

5.      待膠凝固后（15-18分鐘），拔去梳子即可電泳。

Tips：Ⅰ：膠凝固后上下層膠分界線沒有傳統(tǒng)膠或兩步法操作明顯，但對電泳過程和結(jié)果沒有影響。

      Ⅱ：為了分界線更平整明顯，請?jiān)谥颇z前清洗并擦拭干凈玻璃板。

6.      電泳結(jié)束后，如需 觀察蛋白條帶，可將凝膠從玻璃板中取出，放置紫外透射儀或凝膠成像上即可成像，無需考染。

Tips：Ⅰ：根據(jù)儀器功率不同，條帶呈現(xiàn)速度略有差別，一般1-2分鐘即可觀察，5-10分鐘可達(dá)峰值。

      Ⅱ：建議將凝膠包裹于保鮮膜內(nèi)，以防止凝膠破損。

【凝膠濃度選擇】

以下是不同膠濃度下三色預(yù)染蛋白marker的泳動(dòng)示意圖；也可作為凝膠濃度選擇參考。

又稱：免染膠|一步法免染|免染page膠|免染PAGE膠制備試劑盒