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紫外可見(jiàn)近紅外光譜分析步驟講解

閱讀:62      發(fā)布時(shí)間:2025-7-22
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  紫外可見(jiàn)近紅外光譜分析速度快,可在瞬間獲取樣品光譜信息,實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。而且它屬于非破壞性檢測(cè),測(cè)試過(guò)程無(wú)需對(duì)樣品進(jìn)行復(fù)雜前處理,不破壞樣品完整性,對(duì)于珍貴文物、藥品原包裝等檢測(cè)優(yōu)勢(shì)明顯,檢測(cè)后樣品還可繼續(xù)使用或保存。能夠在同一次測(cè)量中對(duì)多種成分進(jìn)行定性定量分析。不同成分在光譜上有各自特征吸收峰,通過(guò)光譜解析與數(shù)學(xué)建模,可準(zhǔn)確區(qū)分并測(cè)定各成分含量。如在中藥質(zhì)量控制中,能同時(shí)檢測(cè)多種有效成分,評(píng)估藥材質(zhì)量,相比傳統(tǒng)單一成分檢測(cè)方法效率大幅提升。
 
  僅需微量樣品即可完成分析,在生物醫(yī)學(xué)研究中,少量血液、組織切片就能借助該技術(shù)分析多種生化指標(biāo);在珠寶鑒定領(lǐng)域,微小寶石樣本也足以獲取光譜特征用于鑒別真?zhèn)闻c品質(zhì)判斷??蓱?yīng)用于眾多領(lǐng)域,涵蓋化工、醫(yī)藥、食品、農(nóng)業(yè)、環(huán)境等。在化工生產(chǎn)中監(jiān)控反應(yīng)進(jìn)程、藥物研發(fā)中活性成分篩選、食品行業(yè)營(yíng)養(yǎng)成分與添加劑檢測(cè)、農(nóng)業(yè)上作物品質(zhì)評(píng)估以及環(huán)境監(jiān)測(cè)里污染物分析等都發(fā)揮關(guān)鍵作用,為各行業(yè)質(zhì)量控制、研發(fā)創(chuàng)新提供有力技術(shù)支持。
 
  紫外可見(jiàn)近紅外光譜分析步驟:
 
  1.開(kāi)機(jī)預(yù)熱:打開(kāi)紫外可見(jiàn)近紅外光譜儀的電源,按照儀器說(shuō)明書(shū)進(jìn)行預(yù)熱。不同類(lèi)型的儀器預(yù)熱時(shí)間可能不同,一般在10 -30分鐘左右,以確保儀器性能穩(wěn)定。
 
  2.參數(shù)設(shè)置:根據(jù)樣品的性質(zhì)和測(cè)試目的,在儀器操作軟件中設(shè)置相關(guān)參數(shù),如波長(zhǎng)范圍、掃描速度、狹縫寬度、檢測(cè)器類(lèi)型等。對(duì)于液體樣品,通常選擇吸收度或透過(guò)率模式;對(duì)于固體樣品,如粉末、塊體等,可選擇反射率或吸收度模式。
 
  3.基線(xiàn)校正(可選):在進(jìn)行正式測(cè)量之前,可能需要進(jìn)行基線(xiàn)校正。將參比樣品(如空白溶劑、標(biāo)準(zhǔn)白板等)放入樣品室,按照設(shè)定的參數(shù)進(jìn)行掃描,以獲取基線(xiàn)數(shù)據(jù)。基線(xiàn)校正有助于消除儀器本身和環(huán)境因素對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響。
 
  4.樣品測(cè)量:將待測(cè)樣品放置在樣品室的適當(dāng)位置,確保樣品與光路垂直且位置準(zhǔn)確。對(duì)于液體樣品,可使用比色皿裝載;對(duì)于固體樣品,如粉末可壓片或裝入樣品槽,塊狀樣品可直接固定在樣品架上。然后啟動(dòng)測(cè)量程序,儀器將自動(dòng)采集樣品在不同波長(zhǎng)下的光譜數(shù)據(jù)。
 
  5.數(shù)據(jù)處理與分析:測(cè)量完成后,儀器會(huì)生成光譜數(shù)據(jù)。使用相應(yīng)的數(shù)據(jù)處理軟件對(duì)光譜進(jìn)行分析,如進(jìn)行數(shù)據(jù)平滑、基線(xiàn)校準(zhǔn)、峰識(shí)別、譜圖匹配等處理,以提取有用的信息并計(jì)算樣品的相關(guān)參數(shù),如吸光度、透過(guò)率、反射率等。
 
  6.關(guān)機(jī):測(cè)量結(jié)束后,先關(guān)閉儀器的光源,讓儀器散熱一段時(shí)間后,再關(guān)閉主機(jī)電源。清理樣品室,整理儀器和實(shí)驗(yàn)臺(tái)。
紫外可見(jiàn)近紅外

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