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貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞的凍存操作步驟及注意事項(xiàng)

來(lái)源:上海信裕生物科技有限公司   2023年04月24日 17:03  

當(dāng)我們需要運(yùn)輸或者長(zhǎng)期不用某種細(xì)胞時(shí),通常會(huì)使用凍存的方法來(lái)保存。若未做好細(xì)胞凍存,還會(huì)直接影響后續(xù)細(xì)胞復(fù)蘇狀態(tài),所以細(xì)胞凍存的重要性不容小覷。




本期信裕細(xì)胞學(xué)堂將帶來(lái)貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞的凍存操作步驟及注意事項(xiàng),以便大家查漏補(bǔ)缺。


在進(jìn)行凍存操作前,可預(yù)先配置好凍存液;若使用無(wú)血清非程序凍存液,則無(wú)需自己配制,也無(wú)需使用程序降溫盒。

01

貼壁細(xì)胞凍存操作

 將待操作的細(xì)胞去上清,用PBS潤(rùn)洗;

 去上清,加入胰酶消化,消化完成后加入completely培養(yǎng)基終止消化,并吹打均勻制備成細(xì)胞懸液;

 1200rpm(250g)3min離心后盡量吸干凈上清,收集細(xì)胞沉淀;

 加入配置好的凍存液重懸,一個(gè)T25培養(yǎng)瓶長(zhǎng)到80%左右密度的細(xì)胞量可凍存1支,或者細(xì)胞計(jì)數(shù)后,按照3~5×106cells/支凍存,凍存液用量推薦0.5~1mL/支;

 分裝完畢后,擰緊凍存管蓋并做好標(biāo)記;

 將分裝好的凍存管轉(zhuǎn)入程序降溫盒,放入-80℃冰箱過(guò)夜;

 最后將凍存管轉(zhuǎn)移至液氮長(zhǎng)期保存。

02

懸浮細(xì)胞凍存操作

?直接將細(xì)胞懸液于1200rpm(約250g)3分鐘離心后盡量吸干凈上清,收集細(xì)胞沉淀;

? 去上清,用配置好的凍存液重懸細(xì)胞,一個(gè)T25培養(yǎng)瓶長(zhǎng)到傳代密度時(shí)的細(xì)胞量可凍存1支,或者細(xì)胞計(jì)數(shù)后,按照3~5×106cells/支凍存,凍存液用量推薦0.5~1mL/支;

? 分裝完畢后,擰緊凍存管蓋并做好標(biāo)記;

? 將分裝好的凍存管轉(zhuǎn)入程序降溫盒,放入-80℃冰箱過(guò)夜;

? 再轉(zhuǎn)移至液氮長(zhǎng)期保存。


注意事項(xiàng)


01

細(xì)胞凍存液需提前配制,不可直接將DMSO加入細(xì)胞懸液中

02

應(yīng)選擇匯合度80%-90%左右,處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期時(shí)的細(xì)胞進(jìn)行凍存操作,確保細(xì)胞凍存時(shí)狀態(tài)最佳,凍存密度可根據(jù)細(xì)胞特性進(jìn)行調(diào)整;

03

程序凍存盒、細(xì)胞凍存液、completely培養(yǎng)基等試劑都要復(fù)溫至室溫備用;

04

凍存前注意切勿消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、吹打力度過(guò)重、離心轉(zhuǎn)速過(guò)大或離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng),以免造成細(xì)胞損傷;

05

凍存細(xì)胞長(zhǎng)期保存應(yīng)放置于液氮,不建議在-80℃長(zhǎng)期保存;



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