貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞的凍存操作步驟及注意事項(xiàng)
當(dāng)我們需要運(yùn)輸或者長(zhǎng)期不用某種細(xì)胞時(shí),通常會(huì)使用凍存的方法來(lái)保存。若未做好細(xì)胞凍存,還會(huì)直接影響后續(xù)細(xì)胞復(fù)蘇狀態(tài),所以細(xì)胞凍存的重要性不容小覷。
本期信裕細(xì)胞學(xué)堂將帶來(lái)貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞的凍存操作步驟及注意事項(xiàng),以便大家查漏補(bǔ)缺。
在進(jìn)行凍存操作前,可預(yù)先配置好凍存液;若使用無(wú)血清非程序凍存液,則無(wú)需自己配制,也無(wú)需使用程序降溫盒。
01
貼壁細(xì)胞凍存操作
02
懸浮細(xì)胞凍存操作
注意事項(xiàng)
01
細(xì)胞凍存液需提前配制,不可直接將DMSO加入細(xì)胞懸液中;
02
應(yīng)選擇匯合度80%-90%左右,處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期時(shí)的細(xì)胞進(jìn)行凍存操作,確保細(xì)胞凍存時(shí)狀態(tài)最佳,凍存密度可根據(jù)細(xì)胞特性進(jìn)行調(diào)整;
03
程序凍存盒、細(xì)胞凍存液、completely培養(yǎng)基等試劑都要復(fù)溫至室溫備用;
04
凍存前注意切勿消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、吹打力度過(guò)重、離心轉(zhuǎn)速過(guò)大或離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng),以免造成細(xì)胞損傷;
05
凍存細(xì)胞長(zhǎng)期保存應(yīng)放置于液氮,不建議在-80℃長(zhǎng)期保存;
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