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血清中絮狀沉積要怎樣處理2025/07/23

1、怎樣貯存和凍結血清才不會使產(chǎn)質量量受損？將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須留意的是，融解過程中必須規(guī)矩地搖晃均勻。長時間貯存在2～8時，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）或許集合而形成沉積或可見的混濁。因而，推薦在-20以下貯存血清，并防止反復凍融。2、血清中包括絮狀沉積，它們是什么，怎樣處理？沉積包括纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性，不會影響產(chǎn)品性質。要除掉沉積，離心血清（400g，1～2分鐘）或許簡略的讓其沉積在瓶子底

酶聯(lián)免疫檢測試劑盒使用注意事項2025/07/22

ELISA檢測試劑盒屬固相免疫測定，抗原、抗體的結合只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例，加入板孔中的標本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結合的機會，只有貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個逐，因此需經(jīng)擴散才能達到反應的終點。在其后加入的酶標記抗體與固相抗原的結合也同樣如此。這就是為什么ELISA檢測試劑盒反應總是需要一定時間的溫育。溫育常采用的溫度有43℃、37℃、室溫和4℃（冰箱溫度）等。37℃是實驗室中常用的保溫溫度，也是大多數(shù)抗原抗體結合的合適溫度。在建立ELIS

胎牛血清運用中遇到的常見問題2025/07/16

1.怎樣貯存和凍結血清才不會使產(chǎn)質量量受損?將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須留意的是，融解過程中必須規(guī)矩地搖晃均勻。長時間貯存在2-8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)或許集合而形成沉積或可見的混濁。因而，推薦在-20℃以下貯存血清，并防止反復凍融。咱們主張血清應保存在-2O℃。若存放于4℃時，請勿超越一個月。若一次無法用完一瓶，主張無菌分裝血清至恰當?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2.血清中包括絮狀沉積，它們是什么，怎

國產(chǎn)包埋劑的作用機制、 產(chǎn)品特點及操作流程2025/07/16

冰凍切片包埋劑是一種聚乙二醇和聚乙/烯醇的水溶性混合物，目前已廣泛用于免疫組化實驗室中，其用途是在冰凍切片時支撐組織，以增加組織的連續(xù)性，減少皺折及碎裂。Embeddi又因包埋液為水溶性，故在漂片時可溶于水，所以在以后的forFroze染色中不會增加背景染色。01作用機制1.包裹組織：將已浸蠟的組織塊按特定方向放入包埋模具，注入熔融石蠟覆蓋組織2.冷卻定型：通過冷凍臺加速固化形成固態(tài)基質3.機械支撐：固化后使組織具備適當硬度和韌度以滿足切片需求02產(chǎn)品特點1.便捷瓶口設計2.品質優(yōu)良，粘稠度高3

實驗室里的“神器“大盤點2025/07/10

01【萬N溶劑：二甲基亞砜】二甲基亞砜堪稱實驗室的"萬N鑰匙"。這款高純度溶劑不僅具有的溶解能力，更能輕松溶解從有機化合物到無機鹽類的各種物質，其優(yōu)異的滲透性更使其成為細胞凍存的保護劑。在-20℃條件下，它能有效防止冰晶形成，保護細胞結構完整。特別值得一提的是，其低毒性和高穩(wěn)定性讓實驗操作更加安全可靠。02【基因轉染專家：脂質體轉染試劑】Lip3000特別適合難轉染細胞系，其配方能顯著提高轉染效率；而Lip2000則以其溫和的特性，確保細胞在轉染過程中保持良好狀態(tài)。實際應用中，建議根據(jù)細胞類型選

牛血清白蛋白的用途2025/07/07

牛血清白蛋白顧名思義就是：牛血清中的一種球蛋白。它包含607個氨基酸殘基，分子量為66.446KDa，等電點為4.7。1.用于生化研究、遺傳工程和醫(yī)藥研究2.用作醫(yī)藥保健食品、調味品3.維持滲透壓、pH緩沖、載體作用4.在PCR體系中有助于Taq酶的穩(wěn)定性及活性，可以提高PCR的效率·生產(chǎn)方法：以牛血為原料分離出血清，用硫酸銨分級沉淀后，經(jīng)辛酸處理精制而得?！べA存方法：每10克加100毫升水進行溶解，或用PBS溶解也可，視用途而決定。然后分裝成小支。若不使用防腐劑可貯存在零下20或30攝氏度的恒

關于細胞傳代方法2025/07/02

一：細胞與試劑方面1、細胞(單層細胞，鏡檢合適)2、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等合適細胞有要求的培養(yǎng)液)3、滅活小牛血清、慶大霉素溶液（1萬單位）4、7.5％NaHC03溶液5、0.25％胰蛋白酶6、PBS洗液。二：試驗小用具方面1、小方瓶(100m1)2、克氏瓶3、膠塞4、吸管(10ml、1m1）5、細胞吹打管（20ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)6、C02孵箱7、超凈臺8、倒置顯微鏡9、4℃、-20℃冰箱三：細胞傳代的操作過程1、挑選細胞：鏡檢

如何做ELISA試劑盒實驗才能減少實驗誤差2025/07/02

ELISA試劑盒試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。ELISA檢測試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測。但是您知道嗎？如果您在實驗過程中犯了以下幾個小錯誤的話也會出現(xiàn)實驗誤差的哦！一、移液器的使用，加樣（抗體）等需要準確定量的試劑時不使用排槍，經(jīng)驗證明排槍很不準確，極易跳孔，不要圖便宜買低檔的tips因為ELISA不但會放大被檢測的目

PVDF膜轉印膜要如何使用2025/06/26

PVDF膜即聚偏二氟乙/烯膜(polyvinylidenefluoride)是蛋白質印跡法中常用的一種固相支持物。PVDF本質是一種疏水性的聚合物，在水溶液中不會浸濕，為了在水性緩沖液和系統(tǒng)中使用PVDF膜，首先必須將其浸泡在50%(v/v)或更高濃度的醇溶液中。PVDF膜在使用時需預處理，用甲醇處理的目的是活化膜上的正電基團，使其更容易與帶負電的蛋白結合。甲醇、乙醇和異丙醇都適合浸泡這種膜。隨著膜的外觀從不透明到半透明，浸濕是顯而易見的。之后必須用水反復沖洗以去除醇類，經(jīng)預處理的膜可以直接放入

使用細胞培養(yǎng)皿時，注意事項有哪些？2025/06/26

培養(yǎng)皿是一種用于微生物或細胞培養(yǎng)的實驗室器皿，由一個平面圓盤狀的底和一個蓋組成，是細胞實驗中常見的一種耗材。那么使用培養(yǎng)皿有哪些注意事項呢？一起來看看吧！注意事項1、培養(yǎng)皿質地脆弱、易碎，故在清洗及拿放時應小心謹慎、輕拿輕放。2、使用完畢的培養(yǎng)皿及時清洗干凈，存放在安全、固定的位置，防止損壞、摔壞。3、使用培養(yǎng)皿的時候倒置的原因：1）防止培養(yǎng)基的水分蒸發(fā)，特別是培養(yǎng)基倒的時候如果倒的比較少的時候更容易干掉,影響微生物生長。2）防止形成的冷凝水滴落在培養(yǎng)基上造成染菌。3）倒放可以在某種程度上防止菌

不同形狀的細胞培養(yǎng)板如何選擇2025/06/16

平底的細胞培養(yǎng)板是什么類型的細胞都可用的，但當細胞數(shù)目較少，比如做克隆時就用96孔平底板。另外，做MTT等實驗時，無論貼壁和懸浮細胞一般均用平底板。至于U或V型板，一般在某些特殊要求時才使用。如在免疫學方面，當做兩種不同淋巴細胞混合培養(yǎng)時，需要二者相互接觸以刺激。因此，一般需要U型板，因細胞會由于重力的作用而聚集在一個很小的范圍內(nèi)；V型板的用途更少，一般用于細胞殺傷實驗時，為了使效靶細胞緊密接觸，常使用V型板﹐但這種實驗也可用U型板替代(加入細胞后﹐低速離心）。如果是養(yǎng)細胞的話，通常是運用平底的

胎牛血清的常用配比和血清使用注意事項2025/06/10

一、配制培養(yǎng)基：50mL的培養(yǎng)基，可以用450mIDMEM（89%）+50ml胎牛血清（10%）+5ml雙抗（1%）配制。二、配制細胞凍存液：現(xiàn)配現(xiàn)用，根據(jù)細胞類型調整培養(yǎng)基、血清和DMSO的比例，通常為6：3：1或7：2：1。例如，對于存活率高的細胞系，可以用培養(yǎng)基：血清：DMSO=7：2：1的比例配制，對于存活率低的細胞系或需要長時間保存的細胞系，可以增加血清濃度。血清使用注意事項一、避免反復凍融。血清解凍后，可在2-8℃條件下儲存6周。如解凍后的血清儲存時間需要大于6周，建議分裝成合適的體

透析的原理和過程2025/06/05

一、透析的原理透析只需要使用專用的半透膜即可完成。通常是將半透膜制成袋狀，將生物大分子樣品溶液置入袋內(nèi)，將此透析袋浸入水或緩沖液中，樣品溶液中大分子量的生物分子被截留在袋內(nèi)，而鹽和小分子物質不斷擴散透析到袋外，直到袋內(nèi)外兩邊的濃度達到平衡為止。保留在透析袋內(nèi)未透析出的樣品溶液稱為“保留液”，袋（膜）外的溶液稱為“滲出液”或“透析液”。透析的動力是擴散壓，擴散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶質在膜內(nèi)外兩邊的濃度梯度，還正比于膜的面積和溫度，通常是4

免疫熒光實驗中細胞爬片的操作步驟2025/05/28

首先是玻片的處理，普通的蓋玻片用砂輪劃成自己要的大小的小方塊，先用洗衣粉洗干凈，用水沖靜烤干，然后泡酸過夜，撈酸后流水洗凈，烤干，置于器皿中高壓滅菌，然后再烤箱中大約8小時烤干備用。爬片可以在培養(yǎng)皿六孔板或24孔板中都可，我選擇在培養(yǎng)皿中爬。一為節(jié)約經(jīng)費（培養(yǎng)皿可以重復利用）二來覺得培養(yǎng)皿口大，操作比較方便。培養(yǎng)皿消毒同上，消毒時記得消兩把鑷子具體操作是：用胰酶消化好細胞，充分吹打，使之成單細胞懸液（注意：這一點很重要，關系到將來爬出來片子的質量）取出消毒的培養(yǎng)皿，可以先加少量培養(yǎng)基（以使玻片與

標準溶液與溶液的區(qū)別是什么2025/05/23

什么是溶液，什么是標準溶液?事實上有很多人經(jīng)常將兩者混淆，常規(guī)來說，溶液指的是多種或最少兩種物質組成的混合物，而標準溶液則是具有準確已知濃度的試劑溶液，但標準溶液是屬溶液，雖然兩者有著明顯的區(qū)別。下面小編來給大家詳細介紹一下標準溶液與溶液的區(qū)別。標準溶液與溶液的區(qū)別：溶液是由至少兩種物質組成的均一、穩(wěn)定的混合物，被分散的物質(溶質)以分子或更小的質點分散于另一物質(溶劑)中。物質在常溫時有固體、液體和氣體三種狀態(tài)。溶液的均一性包含密度，組成，性質都一樣，除此外，溶液還分為飽和溶液和不飽和溶液。標

姬姆染色液的操作步驟2025/05/23

操作步驟：1、滴加姬姆染色液A液（0.5-0.8ml）于涂片上，并讓染液覆蓋整個標本涂色片染色1分鐘。2、將姬姆薩染色液B液滴加于A液上面（滴加之量為A液的2-3倍）以洗耳球吹出微風使液面產(chǎn)生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10分鐘。3、水洗（沖洗時不能先倒掉染液，應以流水沖去，以防有沉渣沉淀在標本上）。4、干燥，鏡檢。注意事項：1、染色時間要視何種標本，涂片薄厚，有核細胞多少，何種細胞及溫室等而定；通常染血液涂片時滴加B液后染1-3分鐘即可，染骨髓片則應不少于5分鐘。2、做骨髓涂片時因為骨髓纖

細胞培養(yǎng)板和酶標板的不同之處2025/05/20

細胞培養(yǎng)板1.細胞培養(yǎng)板不僅有96孔板，規(guī)格多樣，更有平底、U型底、V型底之分，適配不同功能。2.細胞培養(yǎng)板每個孔的底部透光性能不一致，易對相關實驗數(shù)據(jù)造成影響。3.細胞培養(yǎng)板經(jīng)過滅菌處理，可直接用于培養(yǎng)細胞。板底經(jīng)TC處理，有利于細胞貼壁培養(yǎng)。4.細胞培養(yǎng)板的要求較低，只需要符合細胞培養(yǎng)的條件即可，價格相對較低。酶標板1.酶標板為96孔，分為可拆卸與不可拆卸，靈活適應不同的操作。2.酶標板分為透明、白色、黑色三種類型，分別用于酶聯(lián)免疫實驗與化學發(fā)光實驗。3.酶標板每個孔底部厚度相近，吸光度也相

細胞增殖實驗的方法2025/05/20

1.MTT法：是一種檢測細胞存活和生長的方法。該方法已廣泛用于生物活性因子的活性檢測、抗腫瘤藥物篩選、細胞毒性試驗以及腫瘤放射敏感性測定等。它的特點是靈敏度高、經(jīng)濟、快捷。原理：活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色結晶甲瓚（Formazan）并沉積在細胞中，而死細胞無此功能。二甲基亞砜（DMSO）能溶解細胞中的甲瓚，用酶聯(lián)免疫檢測儀在490nm波長處測定其吸光度值，可間接反映活細胞數(shù)量。在一定細胞數(shù)范圍內(nèi)，MTT結晶形成的量與細胞數(shù)成正比。2.CCK-8法:可用于簡

脂質體轉染法的原理和操作步驟2025/05/09

一般來說細胞轉染的方法主要包括：電穿孔法、顯微注射、基因槍、磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染法、多種陽離子物質介導、病毒介導的轉染等。01脂質體的轉染方法原理脂質體作為體內(nèi)和體外輸送載體的工具，已經(jīng)研究的十分廣泛，用合成的陽離子脂類包裹DNA，同樣可以通過融合而進入細胞。使用脂質體將DNA帶入不同類型的真核細胞，與其它方法相比，有較高的效率和較好的重復性。中性脂質體是利用脂質膜包裹DNA，借助脂質膜將DNA導入細胞膜內(nèi)。帶正電的陽離子脂質體，DNA并沒有預先包埋在脂質體中，而是帶負電的DNA自動結合到

無血清培養(yǎng)基的使用2025/05/06

目前在大規(guī)模動物細胞的培養(yǎng)中已經(jīng)普遍適用于無血清培養(yǎng)基。在疫苗生長、單抗和各種生物活性蛋白等生物制品的應用領域中，優(yōu)化無血清培養(yǎng)基的成分可使不同的細胞在最有利于細胞生長和表達目的產(chǎn)物的環(huán)境中維持高密度培養(yǎng)，降低生產(chǎn)成本。在人類細胞培養(yǎng)中，應用無血清培養(yǎng)基還能有選擇性地控制及避免成纖維細胞的過度生長。在無血清培養(yǎng)條件下，某些細胞的生長量和抗體的產(chǎn)量甚至較有血清時高出數(shù)倍。除生產(chǎn)生物制品外，無血清培養(yǎng)基也被廣泛應用于細胞生物學、藥理學、腫瘤學領域：(1)研究細胞的分化條件：無血清培養(yǎng)基其組成可以是確