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2025
05-16根據(jù)GB 5009.8-2023的規(guī)定檢測(cè)食品中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖和乳糖
國(guó)標(biāo)GB5009.8-2023《食品中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖和乳糖測(cè)定》的第一法，指定的色譜柱要求為氨基色譜柱（4.6mm×250mm，粒徑5μm，氨基硅烷鍵合硅膠為填充劑），或性能相當(dāng)者。使用鍵合了氨基的聚乙烯醇多孔顆粒填料的色譜柱AsahipakNH2P-504E進(jìn)行分析，精密度滿足此國(guó)標(biāo)的要求。并使用標(biāo)準(zhǔn)溶液確認(rèn)了檢出限和定量限。與國(guó)標(biāo)不同的是，乳糖先于麥芽糖出峰。Sample:10µL(RI)Standardsolution(10mg/mLeachin5%CH3CN)1.Fruct2025
04-07進(jìn)樣量對(duì)分析的影響 (SI-35 4D)
請(qǐng)使用抑制器法使用該色譜柱。使用抑制器法陰離子分析用色譜柱ICSI-354D研究進(jìn)樣量對(duì)分析的影響。氯化物離子、硫酸根離子的進(jìn)樣量在2~100μL的范圍內(nèi)，理論塔板數(shù)幾乎無變化。Sample:0.1µgeachCl-SO42-Column:ShodexICSI-354D(4.0mmI.D.x150mm)Eluent:3.6mMNa2CO3aq.Flowrate:0.6mL/minDetector:SuppressedconductivityColumntemp.:45°C2025
04-072025
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03-182025
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03-18溫度對(duì)洗脫時(shí)間的影響 (SI-35 2B)
此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。使用陰離子迅速分析色譜柱ICSI-352B分析各種陰離子。測(cè)試溫度升高會(huì)造成1價(jià)陰離子的洗脫提前，2價(jià)陰離子的洗脫延后的趨勢(shì)。使用SI-352B色譜柱時(shí)請(qǐng)配合半微量設(shè)備和抑制器一起使用。Sample:2μL1.F-(1mg/L)2.Cl-(2mg/L)3.NO2-(3mg/L)4.Br-(5mg/L)5.NO3-(5mg/L)6.HPO42-(8mg/L)7.SO42-(6mg/L)Column:ShodexICSI-352B(2.0mmI.D.x50mm2025
02-172025
02-17氫氧化鉀濃度對(duì)洗脫時(shí)間的影響 (SI-36 4D)
此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。下圖是使用陰離子分析用色譜柱ICSI-364D分析各陰離子，流動(dòng)相氫氧化鉀濃度和洗脫時(shí)間的關(guān)系?；旧?，氫氧化鉀濃度越高，陰離子的洗脫越快。洗脫程度根據(jù)陰離子而不同，特別是磷酸離子，硫酸根離子，亞硫酸根離子和碳酸根離子的保留時(shí)間變化顯著。Sample:25μLInorganicanions1μg/mLeach(inH2O)Organicacids10μg/mLeach(inH2O)Column:ShodexICSI-364D(4.0mmI.D.x150mm2025
02-17氫氧化鉀濃度對(duì)洗脫時(shí)間的影響 (2) (SI-36 4D)
此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。下圖是使用陰離子分析用色譜柱ICSI-364D分析各陰離子，流動(dòng)相氫氧化鉀濃度和洗脫時(shí)間的關(guān)系。降低流動(dòng)相氫氧化鉀濃度會(huì)增強(qiáng)對(duì)樣品的保留，特別是對(duì)于硫酸根離子而言，洗脫位置會(huì)發(fā)生很大變化。雖然氫氧化鉀水溶液的標(biāo)準(zhǔn)濃度為25mM，但是當(dāng)同時(shí)分離標(biāo)準(zhǔn)陰離子和鹵素氧化物時(shí)，可以通過降低洗脫液濃度來改善分離。Sample:25μL1.F-0.5mg/L2.ClO2-5mg/L3.BrO3-5mg/L4.Cl-3mg/L5.NO2-5mg/L6.SO42-10mg/2025
01-10溫度對(duì)洗脫時(shí)間的影響 (SI-36 4D)
此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。下圖是使用陰離子分析用色譜柱ICSI-364D分析各陰離子，分析溫度和洗脫時(shí)間的關(guān)系。溫度對(duì)于洗脫時(shí)間的影響每種離子各不相同。溫度越高，硫酸根離子的洗脫速度越慢；在40℃或更高溫度下，硫酸根離子和溴離子的洗脫位置互換。由于碳酸鹽峰的位置也會(huì)變化，因此當(dāng)洗脫液為25mM氫氧化鉀水溶液時(shí)，建議使用30℃。Sample:25μL1.F-0.5mg/L2.Cl-3mg/L3.NO2-5mg/L4.SO42-10mg/L5.Br-10mg/L6.NO3-10mg/L2025
01-10使用SI-37 4D進(jìn)行鹵氧化物和陰離子的同時(shí)分析
此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。ICSI-374D是使用氫氧化鉀水溶液作為流動(dòng)相的陰離子分析柱，可通過等度洗脫條件分離鹵氧化物和標(biāo)準(zhǔn)陰離子。在傳統(tǒng)的碳酸鹽體系色譜柱分析中，硫酸根離子在磷酸根離子之后洗脫，但在SI-374D中，它比一價(jià)氯酸根離子洗脫得更快。新版《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法GB/T5750.10-2023》受到了廣泛關(guān)注，使用以下分析條件，SI-374D可以完成國(guó)標(biāo)中第22項(xiàng)溴酸鹽（氫氧根系統(tǒng)淋洗液）項(xiàng)目中，各離子之間的分離。Sample:25μL1.F-2mg/L6.SO422025
01-10根據(jù) EPA 方法 300.1模擬飲用水中的鹵氧化物的分析 (SI-37 4D)
此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。該色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。EPA（美國(guó)環(huán)境保護(hù)署）在方法300.1中規(guī)定了飲用水的陰離子分析方法。EPA方法300.1分為一般陰離子（A部分）和無機(jī)消毒副產(chǎn)物（B部分），但分析條件相同。以下是根據(jù)EPA方法300.1的模擬飲用水分析應(yīng)用實(shí)例。使用陰離子分析柱ICSI-374D，可以在30分鐘內(nèi)分析一般陰離子和無機(jī)消毒副產(chǎn)物（鹵素氧化物）。它也適用于鹵氧化物的高靈敏度分析。Sample:200μL(simulateddrinkingwaterc2024
12-04使用LC/MS進(jìn)行高氯酸和鹵氧化物的高感度分析 (JJ-50 2D)
2011年，日本自來水法對(duì)水質(zhì)檢驗(yàn)中，高氯酸的檢測(cè)值定為了(0.025mg/L)。使用導(dǎo)入了丁胺基團(tuán)的復(fù)合模式色譜柱(反相+陰離子交換)RSpakJJ-502D進(jìn)行高氯酸鹽和鹵氧化物的LC/MS分析。使用LC/MS的方法，高氯酸鹽的檢出限能達(dá)到0.1μg/L。Sample:5μLStandardsTapwaterClO4-,PerchlorateClO3-,ChlorateBrO3-,BromateClO2-,ChloriteCl-,ChlorideColumn:ShodexRSpakJJ-502024
12-04根據(jù)日本肥料檢測(cè)法進(jìn)行磺胺酸LC/MS分析 (ODP2 HP-2D)
磺胺酸會(huì)阻礙植物發(fā)芽。根據(jù)日本肥料檢測(cè)法(2016*)規(guī)定，進(jìn)行磺胺酸的LC/MS定量法使用ODP2HP-2D色譜柱。以下是使用聚合物基質(zhì)反相色譜柱ODP2HP-2D進(jìn)行磺胺酸的LC/MS分析的應(yīng)用實(shí)例。在10～600ng/mL的濃度范圍內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)曲線有很高的直線性。一般ODP2HP是作為反相色譜柱使用，但由于填料極性較高，也能作為HILIC模式使用。*數(shù)據(jù)采集時(shí)的版本Sample:1μL1.Sulfamate100ng/mLColumn:ShodexODP2HP-2D(2.0mmI.D.x150m2024
12-04使用LC/MS/MS進(jìn)行溴酸鹽的高靈敏度分析 (JJ-50 2D)
根據(jù)日本自來水法第四條規(guī)定，日本「水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)令」溴酸鹽的基準(zhǔn)值為0.01mg/L以下?，F(xiàn)在的自來水法（2005年后省勞動(dòng)省公告第261號(hào)）規(guī)定溴酸鹽的分析用離子色譜柱后吸光光度法進(jìn)行。2017年4月1日日本厚生勞動(dòng)省在現(xiàn)行的法律上追加了液相色譜質(zhì)量法。以下是使用了鍵合了季銨基團(tuán)的復(fù)合模式色譜柱(反相+陰離子交換)RSpakJJ-502D利用LC/MS/MS方法分析溴酸鹽的應(yīng)用實(shí)例。本實(shí)驗(yàn)中，溴酸鹽和其他主要的陰離子很好地分離，自來水中添加0.01mg/L也能達(dá)到幾乎100%的回收率，在0.001～2024
12-042024
12-04使用LC/MS進(jìn)行含有鹽酸鹽、溴酸鹽的陰離子及鹵乙酸的同時(shí)分析 (JJ-50 2D)
根據(jù)2020年3月25日日本厚生勞動(dòng)省告示第95號(hào)，「別表18-2液相色譜―質(zhì)量分析法」中添加了鹽酸鹽。另外，在儲(chǔ)存收集的樣品時(shí)，除常規(guī)乙二胺溶液外，硫代硫酸鈉溶液也可用作添加劑。使用鍵合了季銨官能團(tuán)的復(fù)合模式色譜柱（反相+陰離子交換）RSpakJJ-502D，可以符合「別表18-2」的條件，不僅僅可以分析鹽酸鹽、溴酸鹽，也可以進(jìn)行鹵乙酸的同時(shí)分析。添加劑中的硫代硫酸根離子比硫酸根離子后洗脫，但乙二胺比陰離子早洗脫。Sample:5μL10μg/LeachforClO3-,BrO3-100μg/掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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