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2025
07-23小鼠肝微粒體是研究藥物代謝動(dòng)力學(xué)的理想模型
一、什么是肝微粒體?小鼠肝微粒體是通過(guò)細(xì)胞破碎技術(shù)從肝臟組織中分離出的一種亞細(xì)胞結(jié)構(gòu),主要由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜系統(tǒng)組成,富含多種酶系,尤其是細(xì)胞色素P450(CYP450)家族。這些酶在藥物代謝過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,負(fù)責(zé)氧化、還原和水解等反應(yīng),將外來(lái)化合物轉(zhuǎn)化為更容易排出體外的形式。因此,肝微粒體成為研究藥物代謝動(dòng)力學(xué)的理想模型。二、小鼠肝微粒體的制備材料準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)所需的小鼠應(yīng)健康且無(wú)疾病史,通常選擇體重相近的成年小鼠以減少個(gè)體差異。常用的品系包括C57BL/6、BALB/c等。肝臟提取小鼠斷頸處死后迅速取出2025
07-23微粒體定制系列(五)——羊肝微粒體Sheep Liver Microsomes
引言歡迎大家來(lái)到齊氏生物微粒體定制系列短文,羊肝微粒體(SheepLiverMicrosomes)作為反芻動(dòng)物的代謝研究模型,憑借?高Ⅱ相酶活性?與?反芻動(dòng)物代謝特異性?,成為獸藥研發(fā)及跨物種毒性外推的關(guān)鍵工具。一、羊肝微粒體SheepLiverMicrosomes作為體外藥物代謝研究工具,羊肝微粒體(SheepLiverMicrosomes)是肝組織經(jīng)勻漿和差速離心后獲得的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊泡結(jié)構(gòu),富含藥物代謝關(guān)鍵酶系,因反芻動(dòng)物擁有的飲食結(jié)構(gòu)(如植物毒素暴露),進(jìn)化出更強(qiáng)的Ⅱ相結(jié)合酶活性,突破傳統(tǒng)微粒2025
07-23Ⅰ型鼠尾膠原應(yīng)用場(chǎng)景(二)——組織工程
一、Ⅰ型鼠尾膠原Ⅰ型鼠尾膠原(Collagenfromrattail,TypeI)是一種天然的培養(yǎng)基,常用于細(xì)胞培養(yǎng)。它是從大鼠尾部肌腱提取的Ⅰ型膠原蛋白溶液,呈液態(tài),溶解在弱醋酸中保存。它是細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的核心成分之一,在體內(nèi)廣泛分布于皮膚、骨骼、肌腱等結(jié)締組織,具有天然的三螺旋結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)可被細(xì)胞表面受體(如整合素α1β1、α2β1)別,從而啟動(dòng)細(xì)胞黏附與信號(hào)傳遞。二、核心價(jià)值本質(zhì):天然細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的主要成分,提供細(xì)胞黏附、增殖和分化的仿生微環(huán)境。三、關(guān)鍵應(yīng)用場(chǎng)景四、總結(jié)Ⅰ型2025
07-23Ⅰ型鼠尾膠原應(yīng)用場(chǎng)景(一)——細(xì)胞培養(yǎng)
一、Ⅰ型鼠尾膠原Ⅰ型鼠尾膠原(Collagenfromrattail,TypeI)是一種天然的培養(yǎng)基,常用于細(xì)胞培養(yǎng)。它是從大鼠尾部肌腱提取的Ⅰ型膠原蛋白溶液,呈液態(tài),溶解在弱醋酸中保存。它是細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的核心成分之一,在體內(nèi)廣泛分布于皮膚、骨骼、肌腱等結(jié)締組織,具有天然的三螺旋結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)可被細(xì)胞表面受體(如整合素α1β1、α2β1)識(shí)別,從而啟動(dòng)細(xì)胞黏附與信號(hào)傳遞。二、細(xì)胞培養(yǎng)重要性部分細(xì)胞(尤其是原代細(xì)胞或特殊類(lèi)型細(xì)胞)在普通塑料培養(yǎng)皿中難以貼壁或生長(zhǎng)變形,而Ⅰ型鼠尾膠通過(guò)模擬天2025
07-23微粒體定制系列(四)——牛肝微粒體 Bovine Liver Microsomes
引言歡迎來(lái)到齊氏生物微粒體定制系列短文,牛肝微粒體(BovineLiverMicrosomes)作為肝臟代謝研究的重要工具,核心價(jià)值在于?獸藥研發(fā)和種屬差異研究?,其經(jīng)濟(jì)性和牛源酶譜(如CYP3A28)特異性具有不可替代性。一、牛肝微粒體BovineLiverMicrosomes作為體外藥物代謝研究工具,牛肝微粒體富含?細(xì)胞色素P450酶系(CYP450)?及部分?Ⅱ相代謝酶?(如葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶),是藥物I相氧化、還原反應(yīng)的核心場(chǎng)所。酶活性直接影響化合物的代謝速率、代謝產(chǎn)物生成及毒性風(fēng)險(xiǎn)。二、2025
07-23微粒體定制系列(三)——鵝肝微粒體Goose Liver Microsomes
引言歡迎大家來(lái)到齊氏生物微粒體定制系列短文,鵝肝微粒體(GooseLiverMicrosomes)富含藥物代謝關(guān)鍵酶系,作為鳥(niǎo)類(lèi)模型,常用于對(duì)比人和其他哺乳動(dòng)物(如大鼠、犬、豬等)的代謝特征差異。其核心特色在于其?種屬特異性代謝數(shù)據(jù)?對(duì)跨物種外推的支撐作用,尤其在膽汁酸代謝、慢代謝藥物動(dòng)力學(xué)及毒性預(yù)警領(lǐng)域具有重要作用。一、鵝肝微粒體GooseLiverMicrosomes鵝肝微粒體(GooseLiverMicrosomes)是鵝肝組織經(jīng)勻漿和差速離心后獲得的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊泡結(jié)構(gòu),富含Ⅰ相代謝酶(如CY2025
07-22微粒體定制系列(二)——鴨肝微粒體Duck Liver Microsomes
引言歡迎大家來(lái)到齊氏生物微粒體定制系列短文,鴨肝微粒體(DuckLiverMicrosomes)是鴨肝組織經(jīng)勻漿和差速離心后獲得的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊泡結(jié)構(gòu),富含藥物代謝關(guān)鍵酶系,是獸藥(尤其水禽疾?。┖腿祟?lèi)藥物代謝研究的高性?xún)r(jià)比工具。一、鴨肝微粒體(DuckLiverMicrosomes)作為體外藥物代謝研究工具,鴨肝微粒體(DuckLiverMicrosomes)富含Ⅰ相代謝酶(如CYP450酶系),通過(guò)體外孵育實(shí)驗(yàn)可快速評(píng)估候選化合物的代謝速率和程度。二、應(yīng)用場(chǎng)景※藥物代謝研究※?藥物相互作用與毒性預(yù)2025
07-22微粒體定制系列(一)——雞肝微粒體(Chicken Liver Microsomes)
引言歡迎來(lái)到齊氏生物微粒體定制系列短文,雞肝微粒體(ChickenLiverMicrosomes)作為肝臟代謝研究的重要工具,其高效酶活性和便捷操作性為藥物設(shè)計(jì)與安全性評(píng)估提供關(guān)鍵支持。尤其在維生素D羥化等領(lǐng)域,雞肝微粒體展現(xiàn)特殊研究?jī)r(jià)值,補(bǔ)充哺乳動(dòng)物模型的不足。雞肝微粒體(ChickenLiverMicrosomes)作為體外藥物代謝研究工具,雞肝微粒體主要含Ⅰ相代謝酶(CYP450)和部分Ⅱ相酶(如UGTs),專(zhuān)注于氧化、還原和水解反應(yīng)。在維生素D?的25-羥化反應(yīng)中轉(zhuǎn)化率高達(dá)70%,遠(yuǎn)超正2025
07-222025
07-22原代肝細(xì)胞系列(四)——肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(LSECs)
引言肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(LSECs)構(gòu)成肝竇壁,具有高通透性,促進(jìn)血液與肝細(xì)胞間的物質(zhì)交換,并參與免疫調(diào)節(jié),在表型、功能上與普通毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞有較大差異,構(gòu)成全身無(wú)基底膜的毛細(xì)血管壁,窗孔直徑10nm-2μm,形成動(dòng)態(tài)篩狀結(jié)構(gòu)。齊氏生物提供肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(LSECs)(大鼠/小鼠),適用于物質(zhì)交換調(diào)控、免疫穩(wěn)態(tài)維持、血管動(dòng)力學(xué)調(diào)節(jié)等研究。肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(LSECs)肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(LSECs)約占肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞總數(shù)的70%,在電鏡下觀察,肝竇內(nèi)皮細(xì)胞與肝細(xì)胞之間有一狹窄間隙,稱(chēng)竇周隙(Disse腔)。其內(nèi)充2025
07-22如何選擇適合研究的肝細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒?原代 vs 永生化細(xì)胞系
選擇適合研究的肝細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒需基于實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)、周期及成本綜合考量,原代細(xì)胞與永生化細(xì)胞系各有核心優(yōu)勢(shì):原代肝細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(如IPHASE兩步膠原酶灌流法試劑盒)適合藥物代謝、毒性評(píng)估等高真實(shí)性需求場(chǎng)景。其核心優(yōu)勢(shì)在于:功能保真性:試劑盒通過(guò)優(yōu)化膠原酶濃度與灌注流程,分離的細(xì)胞存活率超90%,且維持CYP450酶、II相代謝酶等正常生理濃度,可精準(zhǔn)模擬體內(nèi)代謝環(huán)境。例如,Takara的CellartisPowerPrimaryHEPMedium支持原代肝細(xì)胞培養(yǎng)14天以上,仍保持尿素合成、藥物轉(zhuǎn)2025
07-15正確存放是維持豬肝微粒體活性和穩(wěn)定性的關(guān)鍵
豬肝微粒體是從豬肝中提取的一種含有多種酶系統(tǒng)的細(xì)胞器,常用于藥物代謝研究、毒理學(xué)評(píng)估及生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域。由于其對(duì)環(huán)境條件敏感,正確的存放方法對(duì)于維持豬肝微粒體的活性和穩(wěn)定性至關(guān)重要。本文將詳細(xì)介紹其存放要點(diǎn)。一、溫度控制低溫保存:應(yīng)存放在-80°C或更低的環(huán)境中。低溫度可以大限度地減緩酶的失活動(dòng)力學(xué),保持其生物活性。避免反復(fù)凍融:每次凍融循環(huán)都會(huì)造成損傷,影響其結(jié)構(gòu)與功能。因此,在取用時(shí)應(yīng)盡量減少取出次數(shù),并且取出后立即使用完畢再放回冷凍狀態(tài)。二、包裝選擇分裝存儲(chǔ):為了便于使用并減少不必要的凍2025
06-24無(wú)血清培養(yǎng)基在大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞試劑盒中的應(yīng)用探索
無(wú)血清培養(yǎng)基在大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞試劑盒中的應(yīng)用探索,是當(dāng)前細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。傳統(tǒng)培養(yǎng)基中常含有動(dòng)物血清,但血清的添加可能帶來(lái)外源物污染、批次間差異大等問(wèn)題,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性和可靠性。而無(wú)血清培養(yǎng)基則通過(guò)添加替代血清功能的生物材料,如轉(zhuǎn)鐵蛋白、胰島素等,來(lái)滿(mǎn)足細(xì)胞的生長(zhǎng)需求,同時(shí)避免了血清帶來(lái)的不利影響。在大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞試劑盒中,無(wú)血清培養(yǎng)基的應(yīng)用具有顯著優(yōu)勢(shì)。首先,無(wú)血清培養(yǎng)基的化學(xué)組成明確可控,有利于研究人員精確調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境,提高實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。其次,無(wú)血清培養(yǎng)基性能受原料2025
05-19原代肝細(xì)胞系列(三)——肝Kupffer細(xì)胞
引言肝Kupffer細(xì)胞是肝臟定居的巨噬細(xì)胞,占全身巨噬細(xì)胞總量的80%以上,是肝臟免疫防御、炎癥調(diào)控及組織修復(fù)的核心執(zhí)行者。齊氏生物提供原代Kupffer細(xì)胞(大鼠/小鼠),適用于肝臟免疫調(diào)控機(jī)制、藥物肝毒性評(píng)估(如DILI)、病原體-宿主相互作用研究。肝kupffer細(xì)胞Kupffer細(xì)胞指位于肝竇內(nèi)表面的吞噬細(xì)胞,能夠清除血液中的外來(lái)抗原、抗原-抗體復(fù)合物和細(xì)胞碎片等物質(zhì)。Kupffer細(xì)胞是全身單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)的重要組成部分,也是肝臟防御系統(tǒng)主要成員,在全身和肝臟疾病發(fā)生發(fā)展中起到重要2025
05-12原代肝細(xì)胞系列(二)——肝星狀細(xì)胞(HSCs)
引言肝星狀細(xì)胞(HSCs)是肝臟微環(huán)境中的核心調(diào)控者,在?生理穩(wěn)態(tài)維持、纖維化進(jìn)程、炎癥反應(yīng)及腫瘤微環(huán)境重塑?中發(fā)揮關(guān)鍵作用。為滿(mǎn)足市場(chǎng)對(duì)高質(zhì)量肝細(xì)胞模型的迫切需求,齊氏生物推出原代肝星狀細(xì)胞解決方案?,提供?原代肝星狀細(xì)胞(大鼠/小鼠)?、適用于肝臟纖維化機(jī)制研究、藥物靶點(diǎn)篩選、細(xì)胞互作分析及再生醫(yī)學(xué)探索。肝星狀細(xì)胞(HSCs)肝星狀細(xì)胞也稱(chēng)肝貯脂細(xì)胞,其是細(xì)胞外基質(zhì)的主要來(lái)源,它的形狀不規(guī)則,呈星形、紡錘形或細(xì)線狀。肝星狀細(xì)胞參與了肝臟的大多數(shù)病理生理過(guò)程。它們還參加了炎癥、血液及免疫紊亂、2025
05-07原代肝細(xì)胞系列(一)——肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞(Hepatocytes)
引言在藥物代謝機(jī)制解析、肝毒性評(píng)估及肝臟疾病模型構(gòu)建中,原代肝細(xì)胞以其?高度生理相關(guān)性?和?完整代謝功能?,成為基礎(chǔ)研究與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)不可替代的核心工具。其中,?肝細(xì)胞(Hepatocytes)是肝臟的主要實(shí)質(zhì)細(xì)胞,占肝臟細(xì)胞總數(shù)的60%-80%,負(fù)責(zé)膽汁分泌、藥物代謝、糖原儲(chǔ)存等核心生理功能。為滿(mǎn)足市場(chǎng)對(duì)高質(zhì)量肝細(xì)胞模型的迫切需求,齊氏生物推出?多維度原代肝細(xì)胞解決方案?,助力科研加速突破!肝細(xì)胞從肝臟中分離出來(lái)的原代肝細(xì)胞(Hepatocytes)是用于體外評(píng)估藥物代謝、相互作用、肝毒性和轉(zhuǎn)運(yùn)體2024
05-142022
11-21OptiTDS™組織解離系統(tǒng)(組織消化推薦小單品)
在原代細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,很多老師反映細(xì)胞得率不高,細(xì)胞狀態(tài)不是很好?有的甚至加大消化濃度,延長(zhǎng)消化時(shí)間,但效果不盡如意。今天DrCHI給大家推薦一款組織解離開(kāi)小單品——OptiTDS™組織解離系統(tǒng)。(推薦指數(shù):★★★★★)研發(fā)背景盡管特殊類(lèi)型細(xì)胞的分離過(guò)程優(yōu)化要考慮多種復(fù)雜因素,但是針對(duì)某些組織的分離已建立了一些重要的操作指導(dǎo)規(guī)范。當(dāng)把此種思維方式與適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)結(jié)合在一起時(shí),CHIScientific關(guān)于細(xì)胞分離以及酶的運(yùn)用的技術(shù)會(huì)使細(xì)胞分離結(jié)果取得令人滿(mǎn)意的結(jié)果。一般情況下,會(huì)有一個(gè)優(yōu)化的細(xì)胞2022
07-262022
06-20FibrOut™成纖維抑制劑(去除成纖維細(xì)胞推薦小單品)
引言原代細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中經(jīng)常會(huì)受到成纖維細(xì)胞等其他雜細(xì)胞的污染。因?yàn)槌衫w維細(xì)胞通常比其他類(lèi)型的細(xì)胞增殖快,因此在特定組織分離中,目標(biāo)細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)受到直接影響,針對(duì)這個(gè)問(wèn)題,DrCHI想和大家聊下細(xì)胞培養(yǎng)小單品——FibrOut™成纖維抑制劑。(推薦指數(shù):★★★★★)研發(fā)背景文獻(xiàn)檢索發(fā)現(xiàn),已發(fā)表文章中有大量有關(guān)抑制成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)的報(bào)道,且該抑制作用是有組織特異性的,比如原代培養(yǎng)黑色素細(xì)胞(靶細(xì)胞)中添加褪黑激素可以有效地抑制成纖維細(xì)胞(污染細(xì)胞)的增殖;腺苷對(duì)心臟成纖維細(xì)胞的膠原蛋白和蛋白質(zhì)合成的抑以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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